薬機法 第十一章 第六十八条の十四 再生医療等製品に関する感染症定期報告

（再生医療等製品に関する感染症定期報告）
原文
第六十八条の十四　再生医療等製品の製造販売業者又は外国特例再生医療等製品承認取得者は、厚生労働省令で定めるところにより、その製造販売をし、又は第二十三条の三十七の承認を受けた再生医療等製品又は当該再生医療等製品の原料若しくは材料による感染症に関する最新の論文その他により得られた知見に基づき当該再生医療等製品を評価し、その成果を厚生労働大臣に定期的に報告しなければならない。
２　厚生労働大臣は、毎年度、前項の規定による報告の状況について薬事・食品衛生審議会に報告し、必要があると認めるときは、その意見を聴いて、再生医療等製品の使用による保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するために必要な措置を講ずるものとする。
３　厚生労働大臣は、前項の報告又は措置を行うに当たつては、第一項の規定による報告に係る情報の整理又は当該報告に関する調査を行うものとする。
分かりやすく
第六十八条の十四　
第1項
再生医療等製品の製造販売業者や外国特例再生医療等製品承認取得者は、自分が製造販売してる再生医療等製品やその原料・材料について、
感染症に関する最新の論文などから知った知識で改めて評価し、その成果※を厚生労働大臣に定期的に報告しなければならない。
※ 薬機法　施行規則　第二百二十八条の二十五　法第六十八条の十四第一項の規定に基づき、再生医療等製品の製造販売業者又は外国製造再生医療等製品特例承認取得者若しくは選任外国製造再生医療等製品製造販売業者は、その製造販売をし、又は承認を受けた再生医療等製品について、次に掲げる事項を厚生労働大臣に報告しなければならない。
一　当該再生医療等製品の名称
二　承認番号及び承認年月日
三　調査期間
四　当該再生医療等製品の出荷数量
五　当該再生医療等製品の原材料若しくは原料若しくは材料に係る人その他の生物と同じ人その他の生物又は当該再生医療等製品について報告された、人その他の生物から人に感染すると認められる疾病についての研究報告
六　当該再生医療等製品又は外国で使用されている物であつて当該再生医療等製品の成分（当該再生医療等製品に含有され、又は製造工程において使用されている人その他の生物に由来するものに限る。）と同一性を有すると認められる人その他の生物に由来する成分を含有し、若しくは製造工程において使用している製品（以下この項において「当該再生医療等製品等」という。）によるものと疑われる感染症の種類別発生状況及び発生症例一覧
七　当該再生医療等製品等による保健衛生上の危害の発生若しくは拡大の防止又は当該再生医療等製品の適正な使用のために行われた措置
八　当該再生医療等製品の安全性に関する当該報告を行う者の見解
九　当該再生医療等製品の添付文書
十　当該再生医療等製品等の品質、有効性及び安全性に関する事項その他当該再生医療等製品の適正な使用のために必要な情報
２　前項の報告は、当該再生医療等製品の製造販売の承認を受けた日等から六月（厚生労働大臣が指定する再生医療等製品にあつては、厚生労働大臣が指定する期間）ごとに、その期間の満了後一月以内に行わなければならない。ただし、邦文以外で記載されている当該報告に係る資料の翻訳を行う必要がある場合においては、その期間の満了後二月以内に行わなければならない。

第2項
厚生労働大臣は、毎年、第1項の報告の状況について薬事・食品衛生審議会に報告し、必要だと思ったら、その意見を聴いて、再生医療等製品の使用による健康上の危害の発生・拡大を防ぐために必要な措置をとる。
第3項
厚生労働大臣は、第2項の報告・措置を行う場合、第1項の報告に関する情報の整理・調査を行う。