（製造業の登録）第二十三条の二の三 第1項 業として、医療機器・体外診断用医薬品の製造（設計もね）をしようとする者は、製造所ごとに、厚生労働大臣の登録を受けなければならない。第2項 第1項の登録を受けるには、次の①～③を記載した申請書を厚生労働大…